Rovatok

Boehringer Ingelheim, 
ph_gyógyszerek, 
OFEV®
Becsült olvasási idő: 5 perc
Új eredmények az Amerikai Mellkasgyógyászati Társaság konferenciáján

A Boehringer Ingelheim új eredményeketet jelentett be az Amerikai Mellkasgyógyászati Társaság 2018. évi konferenciáján, amelyek tovább erősítik az OFEV® (nintedanib) hatásossági, biztonságossági és tolerálhatósági profilját az idiopathiás tüdőfibrosisban (IPF) szenvedő betegek körében.

A kulcsos tartalmak megtekintéséhez regisztráció (gyógyszerészi, vagy szakdolgozói nyilvántartási szám megadása) szükséges. A regisztráció ingyenes és csak 2 percet vesz igénybe.
Kapcsolódó cikkek
Asset 3
Tüdőfibrózist fordított vissza a venetoklax egér modellszervezetben
A University of Alabama kutatói a Cell Death and Differentiation folyóiratban megjelent cikkükben számoltak be vizsgálatuk eredményéről, melyben a leukémia bizonyos formáinak kezelésére engedélyezett venetoklax alkalmazásával képesek voltak tüdőfibrózis visszafordítására egér modellszervezetben.
Asset 3
Fókuszban a szisztémás szklerózis
Március 22-23-án Budapesten volt az Első Közép-kelet-európai CTD-ILD csúcskonferencia, ahol a SSc-ILD és más CTD-ILD-k agnosztizálásának és kezelésének legfrissebb eredményeit ismertették.
Asset 3
Az INPULSIS®-ON vizsgálatról
Az INPULSIS®-ON vizsgálat eredményeit a Lancet Respiratory Medicine szakfolyóiratban közölték, tette közzé a Boehringer.
Asset 3
Több gyógyszer is intersticiális tüdőbetegséget okozhat
A nagy mortalitással járó intersticiális tüdőbetegségeket az esetek mintegy 4 százalékában gyógyszerek okozzák; találhatók köztük citosztatikumok, antibiotikumok, antiaritmiás- és reumaellenes szerek is.
Asset 3
Klinikai vizsgálat eredményei IPF betegek körében
A vizsgálatot idiopátiás tüdőfibrózisban (IPF) szenvedő, erősen csökkent gázcsere-funkciójú betegek körében végezték, akiket általában kizárnak a klinikai vizsgálatokból.
Asset 3
Az OTIVACTO vizsgálatról
A Boehringer Ingelheim bejelentette a 7443 krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő, Respimat® -tal inhalált Spiolto® (tiotrópium/olodaterol) kezelésben részesülő beteg részvételével zajló OTIVACTO vizsgálat eredményeit.
Asset 3
Az EMPA-REG OUTCOME® vizsgálatról
Az Európai Gyógyszerügynökség jóváhagyta a Boehringer szerei alkalmazási előírásainak frissítését az EMPA-REG OUTCOME® vizsgálatból származó, a szívelégtelenséggel és a veseműködéssel kapcsolatos végpontok adataival.
Asset 3
A RealGiDo vizsgálat eredményei
A Boehringer Ingelheim bejelentette egy valós klinikai gyakorlatot tükröző, megfigyeléses vizsgálat eredményeit, amelyben azt értékelték, hogy a Giotrif®/Gilotrif® (C) dózismódosításai hogyan befolyásolták a biztonságosságot és a hatásosságot az epidermális növekedési faktor receptor (EGFR)-mutációval rendelkező, előrehaladott nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegeknél.
Kvízek
Kiemelt rovataink