Engedélyezték a világ első RSV elleni vakcináját
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) szerdán engedélyezte az első RSV elleni vakcinát. A GSK által fejlesztett, Arexvy nevű oltóanyagot a 60 év fölöttiek kaphatják meg, egyszeri injekció formájában kell beadni – írja az FDA közleménye nyomán a Telex.
Visszavonták a Pfizer és a Moderna korábbi vakcináinak engedélyét
Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság visszavonta a Moderna Inc. és a Pfizer–BioNTech régebbi RNS-vakcináinak sürgősségi felhasználási engedélyét, mivel most már az újabb, az omikron-variánsra célzott oltások használatát ajánlják, közli a Reuters nyomán az Index.
A ghánai gyógyszerfelügyelet jóváhagyta a malária elleni vakcinát
Készítői szerint az R21 nevű vakcina „világot megváltoztató, jelentős mérföldkő”, főként mert a korábbi vakcina-kísérletekkel szemben ez rendkívül hatékonynak tűnik, írja a 444.hu.
Kivonás – Vectibix 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
Az OGYÉI kivonta a forgalomból a Vectibix 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz (EU/1/07/423/001) elnevezésű gyógyszer 1151572A gyártási számú tételét.
Antibiotikum-rezisztencia: 2050-re vezető halálokká válhat
Az Európai hatóságok előrejelzései szerint hazánkban 2050-re a multirezisztens baktériumok okozta megbetegedések vezető halálokká is válhatnak, írja a Laboratorium.hu.
Felfüggesztés – Sorafenib Pharmascience 200 mg filmtabletta
Felfüggesztette az OGYÉI a Sorafenib Pharmascience 200 mg filmtabletta (OGYI-T-23696) elnevezésű gyógyszer E0004C gyártási számú tételének forgalmazását.
Puffadás elleni gyógyszerek
A gázoknak a béltraktusban való fokozott jelenléte kellemetlen panaszokkal jár. A szubjektív diszkomfortérzésen túl a haskörfogat is megnőhet az érintetteknél. A betegek jelentős hányada a gyógyszertárban keres megoldást. Mit tanácsolhatunk nekik?
FDA engedély a Pfizer fejfájás elleni orrspray-jének
Zöld lámpát kapott az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszer-engedélyeztetési Hivataltól a Pfizer migrén kezelésére kifejlesztett orrspray-je, amely negyedóra alatt hat, írja a hvg.hu.
RSV ellen készített vakcinát a Pfizer
Az amerikai élelmiszer-és gyógyszer hatóság, az FDA gyorsított eljárásban vizsgálja a Pfizer új vakcináját, közölte az InfoStart.
Ivermectint árult, vádat emeltek ellene
A Salgótarjáni Járási Ügyészség vádat emelt egy 45 éves szlovák állampolgár ellen, aki Szlovákiában megvásárolt, ivermectin hatóanyag-tartalmú gyógyszereket árult az interneten magyarországi vásárlóinak, írja a Telex.
Az EMA nem ajánlja a Lagevrio alkalmazását
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) ajánlást adott ki pénteken, amely szerint nem javasolja a Merck gyógyszeripari óriásvállalat által a koronavírus ellen kifejlesztett, Lagevrio márkanéven forgalmazott molnupiravir, szájon át szedhető gyógyszer alkalmazását.
Vizsgálat igazolta a fluvoxamin terápia eredményességét Covid-19-ben
Lezárult az a Semmelweis Egyetem kutatóinak vezetésével végzett, több mint másfél éves klinikai vizsgálat, amelyben 66 középsúlyos – kórházi kezelésre és oxigénre szoruló, de gépi lélegeztetést még nem igénylő – koronavírusban szenvedő beteg négy hónapon keresztül kapott fluvoxamin kezelést. A vizsgálat igazolta, hogy a betegek a készítmény hatására közel egy héttel hamarabb elhagyhatták a kórházat, és gyorsabban váltak tünetmentessé. A kutatási program a Semmelweis Egyetem, a Nemzeti Kutatási, Fejlesztési és Innovációs Hivatal és a SigmaDrugs egyetemi spin-off cég együttműködésében valósult meg, dr. Fekete Andrea vezetésével.
Kivonják az egyik nagy gyártó készítményét
A Portfolio szerint az amerikai egészségügyi hatóság visszavonta az AstraZeneca egyik készítményének, az Evusheldnek a sürgősségi felhasználási engedélyét, mivel kiderült, a szerrel végzett kezelések nem hatásosak az Omicron jelenleg domináns XBB.1.5 alvariánsával szemben.
Veszélyes gyógyszerek, amiket kivontak a forgalomból
Utólag betiltott gyógyszerekre találunk példát az Egyesült Államokban és Európában is. Néhány éve Magyarországon is vontak ki a forgalomból veszélyes hatóanyagúnak minősített készítményeket, írja a Dívány.
