Rovatok

Boehringer Ingelheim, 
EMA, 
ph_gyógyszerek, 
EMPA-REG OUTCOME® vizsgálat
Becsült olvasási idő: 3 perc
Az EMPA-REG OUTCOME® vizsgálatról

Az Európai Gyógyszerügynökség jóváhagyta a Boehringer szerei alkalmazási előírásainak frissítését az EMPA-REG OUTCOME® vizsgálatból származó, a szívelégtelenséggel és a veseműködéssel kapcsolatos végpontok adataival.

A kulcsos tartalmak megtekintéséhez regisztráció (gyógyszerészi, vagy szakdolgozói nyilvántartási szám megadása) szükséges. A regisztráció ingyenes és csak 2 percet vesz igénybe.
Kapcsolódó cikkek
Asset 3
Az ACC a Boehringer 2-es típusú diabétesz kezelésére alkalmazott gyógyszeréről
Az Amerikai Kardiológiai Kollégium (ACC) az új, szakértői konszenzuson alapuló döntési eljárásában ezt a szert javasolja preferált SGLT2 inhibitorként a 2-es típusú diabéteszben és igazolt kardiovaszkuláris betegségben szenvedő felnőtt betegek számára.
Asset 3
Nobel-díjas a Boehringer gyógyszere
Tavaly november 28-án a Boehringer Ingelheim készítménye nyerte el a „Legjobb Gyógyszeripari Termék”-nek járó Prix Galien nemzetközi díjat, ami a gyógyszeriparban a Nobel-díj megfelelője.
Asset 3
Csökken a szívelégtelenség miatti hospitalizáció kockázata
Az empagliflozin használatához a szívelégtelenség miatti hospitalizáció relatív kockázatának 44 százalékos csökkenése társult a DPP-4-gátlókhoz képest.
Asset 3
Pozitív hatás 2-es típusú cukorbetegségben
Egy új elemzésen alapuló becslés szerint az empagliflozin pozitív hatással van a 2-es típusú diabéteszben és igazolt kardiovaszkuláris betegségben szenvedő betegek várható élettartamára.
Asset 3
Az OTIVACTO vizsgálatról
A Boehringer Ingelheim bejelentette a 7443 krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő, Respimat® -tal inhalált Spiolto® (tiotrópium/olodaterol) kezelésben részesülő beteg részvételével zajló OTIVACTO vizsgálat eredményeit.
Kvízek
Kiemelt rovataink