Rovatok

ph_gyógyszerek, 
covid-vakcina, 
Szputnyik V
Becsült olvasási idő: 1 perc
Nature: biztonságos és hatásos a Szputnyik V

Az orosz Szputnyik V koronavírus elleni vakcináról jelent meg elemzés a világ három legelismertebb tudományos folyóirata közé tartozó Nature-ben, szúrta ki az Index.

Mint írják, a Szputnyikot a tudományos közösség ellentmondásosan ítélte meg, ugyanis az orosz kormányzat még azelőtt engedélyeztette és elkezdte használni, mielőtt a korai tesztfázisok eredményeit publikálták volna. Mára a számos országból származó bizonyítékok azt sugallják, hogy a vakcina biztonságos és hatásos.

Második oltáshoz használatos, orosz fejlesztésű Szputnyik V koronavírus elleni vakcinák Fotó: MTI/Balázs Attila

Valószínűleg a mellékhatások nem megfelelő monitorozása lehet az oka, hogy az Egészségügyi Világszervezet (WHO) és az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) még nem adta meg a vészhelyzeti engedélyt a Szputnyik V-re, amely egyébként az első volt a koronavírus elleni oltóanyagok közül, írja az Index.

Kapcsolódó cikkek
Asset 3
Nem kap sem EMA-, sem WHO-engedélyt a Szputnyik
Sem az Egészségügyi Világszervezet, sem az európai gyógyszerfelügyelet nem adja meg az orosz Szputnyik koronavírus-oltás ideiglenes forgalomba hozatali engedélyét, mert a gyártó nem tudja száz százalékosan teljesíteni az ehhez szükséges felételeket, írja a Napi.hu.
Asset 3
Dicsérte is meg nem is Moszkva a Szputnyik V európai engedélyeztetési folyamatát
Pozitívnak és professzionálisnak minősítette szerdán a Szputnyik V európai engedélyeztetési folyamatát az orosz vakcinák forgalmazásáért felelős Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap (RFPI), ugyanakkor átpolitizáltnak nevezte az Európai Bizottság részéről az oltóanyaggal kapcsolatban elhangzott nyilatkozatokat.
Asset 3
Orosz minisztérium: a gyógykezelésen átesett daganatos betegek olthatók Szputnyik V-vel
Korlátozás nélkül olthatók Szputnyik V vakcinával a daganatos betegségben szenvedő, gyógykezelésen átesett betegek, közölte szombaton legfrissebb ajánlásában az orosz egészségügyi minisztérium.
Asset 3
EMA: mindkét adag oltóanyag elengedhetetlen a delta variáns elleni védekezéshez
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szerint a koronavírus rendkívül fertőző delta variánsa elleni legteljesebb védekezéshez elengedhetetlen az unió által elfogadott vakcinák mindkét adagjának a felvétele.
Asset 3
Indiában már szeptembertől gyártják a Szputnyik V vakcinát
Indiában szeptembertől már gyártják a koronavírus elleni Szputnyik V vakcinát, jelentette be az Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap (RFPI), amelynek közleménylét keddi számában ismertette az Izvesztyija című orosz napilap.
Asset 3
EMA: a Pfizer és a Moderna oltóanyagok egyik mellékhatása lehet a szívizom- illetve a szívhártyagyulladás
A BioNTech/Pfizer és a Moderna gyógyszergyártó vállalatok koronavírus elleni vakcinájának ritkán előforduló mellékhatása lehet a szívizom és a szívhártyagyulladás, a két megbetegedést fel kell tüntetni a termékinformációban, és felhívni az egészségügyi szakemberek figyelmét a kockázatra, közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA).
Kvízek
Kiemelt rovataink