Sikeresen zárult a Richter Gedeon Nyrt. vezetésével megvalósuló, a bioszmiláris monoklonális antitest fejlesztésére irányuló pályázati projekt.

Budapesten tanácskoznak a világ legnagyobb generikus és bioszimiláris gyógyszergyártói. A rendezvényen az érintett gyártók aktuális helyzetét, feladatait vitatják meg, írja a WebOrvos.

Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerfelügyelet (FDA) engedélyezte Kite Pharma terápiáját, amely már a második engedélyezett génterápiás rákgyógyszer, adja hírül a 444.hu.

Az önkéntesek biztonságának maximalizálása érdekében változtat az Európai Gyógyszerügynökség a fázis I. vizsgálatokra vonatkozó irányelvein.

Az Amerikai Élelmiszer- és Gyógyszer Engedélyeztetési Hivatal (FDA) egyik bizottsága azt javasolja, hogy engedélyezzék leukémiás gyerekek és fiatalok génmódosítással járó kezelését.

Az Európai Gyógyszerügyi Hivatal (EMA) humán alkalmazásra szánt orvosi termékekkel foglalkozó bizottságának (CHMP) támogató döntése nyomán az Európai Bizottság röviddel ezelőtt két új biohasonló készítmény forgalomba hozatalát engedélyezte – mindkettő hazai fejlesztés, közli a MedicalOnline..

Néhány antibiotikum és más gyógyszerek gátolhatják a diamino-oxidáz (DAO) enzim működését, ezáltal felerősítheti a hisztamin intolerancia tüneteit.

Becslések szerint jelenleg minden tizedik magyar érintett a cukorbetegségben, a számuk folyamatosan nőni fog – hangzott el a Diabétesz Világnapon.

Magyarországon jelenleg több mint hétszázezer diagnosztizált cukorbeteg él, és körülbelül félmillió azoknak a száma, akik már cukorbetegek, de még nem tudnak róla. A kilátások még riasztóbbak, hiszen 10 év múlva a 20-70 év közötti korosztályban már minden tízedik ember cukorbeteg lesz hazánkban! Nagyon fontos tehát, hogy megfelelő információval rendelkezzünk erről az eleinte észrevétlen, de szövődményeit tekintve igen súlyos betegségről. Ebben segít egész napos ingyenes programjaival a Cukorbetegek Budapesti Egyesülete november 12-én, a Diabétesz Világnapon, a Lurdy Rendezvényközpontban.