Az FDA engedélyezte az infliximabot a gyermekek colitis ulcerosájának kezelésére

Az USA Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) szeptember 23-án engedélyezte, hogy a Magyarországon is forgalomban lévő Remicade-ot (infliximab) alkalmazzák olyan 6 éven felüli gyermekek kezelésére, akiknek mérsékelt-súlyos fekélyes vastagbélgyulladásuk van, és a szokásos kezelésre nem reagálnak megfelelően.