Minden olyan ritka betegségben szenvedőnek finanszírozza a a gyógyszereit az egészségbiztosító, akinek a kezelés érdemi javulást hozhat az állapotában – tájékoztatta a Magyar Időket a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő (NEAK).

A Ritka és Veleszületett Rendellenességgel Élők Országos Szövetsége (RIROSZ) üdvözli a kormányzat azon törekvését, hogy az egyik ritka betegség, a SMA izomsorvadás (Spinal Muscular Atrophy (SMA)) gyógyszeres terápiája elérhetővé váljon Magyarországon is.