Az INPULSIS®-ON vizsgálat eredményeit a Lancet Respiratory Medicine szakfolyóiratban közölték, tette közzé a Boehringer.

A vizsgálatot idiopátiás tüdőfibrózisban (IPF) szenvedő, erősen csökkent gázcsere-funkciójú betegek körében végezték, akiket általában kizárnak a klinikai vizsgálatokból.

A 2017-es ASCO-n biztató túlélési eredményekről számoltak be malignus pleurális mesotheliomában alkalmazott nintedanib kezelés mellett a II-es fázisú klinikai vizsgálatok eredményei alapján.

Az Európai Gyógyszerügyi Hatóság befogadta a nintedanib forgalomba hozatali engedélyének kérvényét az idiopátiás tüdőfibrózis kezelésére – írja közleményében Boehringer Ingelheim.