Az Európai Gyógyszerügyi Hivatal Farmakovigilanciai Kockázatértékelő Bizottsága állást foglalt a kábítószer-függőség megszüntetésére alkalmazott orális metadonkészítmények, továbbá a krónikus vesebetegségben parenterális vaspótlásra alkalmazott Rienso oldat biztonságosságáról. A valproát biztonsági kockázatát a betegek közvetlen bevonásával elemzik.

Az Európai Gyógyszerhatóság (EMA) farmakovigilanciai kockázatbecslő bizottsága (PRAC) megkezdte azoknak az orális metadonkészítményeknek az ellenőrzését, amelyek povidont tartalmaznak.

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) január 7-én engedélyezte az Abstral (fentanil) transzmukozális tabletta alkalmazását felnőtt rákos betegek áttörő fájdalmának enyhítésére.