Újabb „első gyógyszer” az Európai Unióban

Az Európai Gyógyszerügyi Hivatal (EMA) Humán alkalmazásra szánt orvosi termékekkel foglalkozó bizottságának (CHMP) áprilisi ülésén született támogató javaslat alapján forgalomba hozatali engedélyt kapott a vakokra jellemző cirkadián ritmuszavar első gyógyszere, a Hetlioz kapszula.