Áprilistól augusztusig 26 új gyógyszerkészítményt javasolt engedélyezésre az Európai Gyógyszerügyi Hivatal (EMA) humán alkalmazásra szánt orvosi termékekkel foglalkozó bizottsága (CHMP), amelyek közel fele már az Európai Bizottság jóváhagyását is megkapta.

Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerellenőrzési Hatóság (FDA) hivatalos információja szerint az Egyesült Államokban 2013-ban mindösszesen 27 új hatóanyagot fogadtak el szemben a 2012. évben engedélyezett 39 hatóanyaggal. A tények fontos kérdéseket vetnek fel a gyógyszeripar termelékenységével és fenntarthatóságával kapcsolatban. Az USA-ban a gyógyszerengedélyezés újabb hulláma bizonyult sikertelennek.