A Magyar Állam és az Európai Unió mintegy 325 millió forintos támogatásával megvalósuló program eredményeként több új generikus hatóanyag fejlesztése valósulhat meg.

A generikus gyógyszerek definíció szerint ekvivalensek a már engedélyezett és lejárt szabadalmi védettségű referenciakészítménnyel, amit a szervezetben mérhető maximális gyógyszer-koncentráció és a plazmaszint időbeli alakulását leíró görbe alatti terület (AUC) meghatározott tartományon belüli egyezése igazol. A tartományi határokat figyelembe véve elképzelhető ugyanakkor, hogy bár a generikum ekvivalens az originális készítménnyel, két generikus gyógyszer felcserélése a vártnál gyengébb vagy erősebb hatást vált ki.

Az Egyesült Államok gyógyszerhatósága néhány napja engedélyezte a relapszáló-remittáló sclerosis multiplex (SM) terápiájában alkalmazott Copaxone® (glatiramer-acetát) első generikumának forgalomba hozatalát. Európában 2025-ben jár le a Teva SM-készítményének szabadalma.

Az előzetes várakozásoknak megfelelően, mintegy 3 százalékkal nőtt tavaly a világ gyógyszerpiaca, szemben az előző évi 2,5 százalékos növekedéssel –  írja a VG.hu.

A költséghatékony gyógyszeres kezelés egyik eszköze a generikus készítmények beépítése a kórházi gyakorlatba. A generikus szerre való váltáskor nagy körültekintés szükséges, melyhez a közlemény holland szerzői táblázatot szerkesztettek

Nyolc vezető vállalat – Pfizer, Merck & Co., GlaxoSmithKline, Novartis, Amgen, AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb és Abbott Laboratories – gyógyszerkupon-osztási gyakorlatát vitatják az egészségbiztosítók jogászai.