Az FDA módosította dozírozási javaslatát a vérképzést serkentő szerekre vonatkozóan

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) június 24-én konzervatívabb irányelveket fogalmazott meg az erythropoiesist stimuláló ágensekre (ESA) vonatkozóan, ha krónikus vesebetegek anémiájának kezelésére használják ezeket, mivel ilyenkor megnő a kardiovaszkuláris események (stroke, trombózis, halál) kockázata.