Az Egyesült Államok Gyógyszerhatósága (FDA) bővítette az Eliquis javallati körét. Az USA-ban mostantól a csípő- és térdprotézis-beültetés tromboembóliás szövődményeinek megelőzésére is adható.

Az Európai Bizottság május 20-án, az Európai Unió 27 országában engedélyezte az Eliquis (apixaban) forgalmazását a vénás tromboembólia prevenciójára olyan felnőtt betegekben, akiken csípő- vagy térdműtétet végeztek.

A Pfizer gyógyszergyártó nyeresége 2,22 milliárd dollárra nőtt az idei első negyedévben az egy évvel korábbi azonos időszakhoz képest.