A biohasonló készítmények klinikai alkalmazása már közel egy évtizede gyakorlattá vált, azonban az inzulinkészítmények esetében a fejlesztés és az engedélyeztetés napjainkig váratott magára, írja a Medical Tribune cikkében prof. dr. Barkai László.

Bár néhány éve még úgy tartották, az originális biológiai készítmény nem váltható fel biohasonló társával, mára megdőlt e tétel.

A gyári név mellőzése, s az alkalmazási előíratok szerkezete egyaránt nehezítik a biohasonló készítményekkel gyógyító orvosok munkáját.

Az Európai Bizottság engedélyezte az Egis infliximab hatóanyagot tartalmazó biohasonló termékének forgalomba hozatalát.

Közleményben szorgalmazza az igazgatási díjak csökkentését a Generikus Gyógyszergyártók és Gyógyszerforgalmazók Magyarországi Érdekvédelmi Egyesülete.