Veserák: új eredménnyel állt elő a Pfizer (fázis 3. vizsgálat)

A Pfizer május 18-án közzétette az AXIS 1032 fázis 3 vizsgálat eredményeit, amelyek azt mutatták, hogy olyan betegekben, akiknek előrehaladott veserákjuk volt, és korábban már más szerrel kezelték őket, az axitinib szignifikánsan meghosszabbította a progressziómentes túlélést (kockázati arány [HR]: 0,665, p<0,0001), amelynek medián értéke 6,7 hónap lett.