Becsült olvasási idő: 2 perc
Újabb gyógyszer került "a közösbe"

Óriási a közegészségügyi jelentősége annak a gyártói gyakorlatnak, amely a szabadalmak lazítása révén olyan fejlődő országokban is elérhetővé teszi az új antivirális szereket, amelyekben egyébként nem juthatnának hozzá a drága terápiákhoz.

A GlaxoSmithKline (GSK) vezérigazgatója, Andrew Witty 2009­-ben precedenst teremtett azzal, hogy a cég több szabadalmát is hozzáférhetővé tette abból a célból, hogy a fejlődő országok is hozzájussanak a HIV­-fertőzés és más betegségek korszerű kezeléséhez – ezzel arra késztetve a versenytársakat, hogy maguk is hasonlóan cselekedjenek.

A közelmúltban is valami hasonlónak lehettünk szemtanúi. A ViiV Healthcare – a Pfizer által
alapított, HIV­-ellenes szerekre szakosodott cég – megállapodott az orvosi szabadalmakat kezelő Medicines Patent Poollal (MPP), hogy a szabadalom nyilvánossá tételével is serkenti dolutegravir hatóanyagú új szerének elterjedését a fejlődő országokban.

Az MPP­-vel kötött megállapodás értelmében a ViiV szabadalmidíj­mentes licenszet ad a Tivicay­-nek Afrika egyes régióiban. A közepes anyagi helyzetű országokban – mint amilyen például India – az adott ország GDP­-jének függvényében szabnák meg a szabadalmi díjak összegét. Egy másik licensz lehetőséget nyújt a generikus szerek gyártói számára, hogy szabadalmi díj megfizetése nélkül állíthassanak elő gyermekgyógyászati készítményeket abban a 121 országban, ahol a gyermekek 99 százaléka ki van téve a HIV­fertőzésnek.

„Azzal, hogy szűkítjük a szakadékot az új antivirális szerek forgalomba hozatala és elérhetősége tekintetében a fejlődő és fejlett országok között, a ViiV­-MPP megállapodás hatalmas közegészségügyi jelentőséggel bír – fogalmaz közleményében Greg Perry, az MPP igazgatója. – A szervezet szorosan együtt kíván működni a generikus gyógyszergyártókkal annak érdekében, hogy az új szer a lehető legrövidebb időn belül mind szélesebb körben hozzáférhetővé váljon.”

Az Egyesült Államok élelmiszer­ és gyógyszerfelügyeleti hatósága (FDA, Food and Drug
Administration) által tavaly augusztusban engedélyezett szer az egyik legköltségesebb HIV­ellenes szer: a terápia egyéves költsége meghaladja a 14 ezer dollárt. Az elemzők szerint az új gyógyszer akár 5 milliárd dolláros forgalmat is hozhat. A szert eredetileg a Shionogi fejlesztette ki, mely az elmúlt évben csatlakozott a ViiV­hez.

Az MPP-­vel kötött önkéntes megállapodással a ViiV is belépett azon gyógyszercégek egyre
bővülő körébe, melyek a szabadalmak lazítása révén a fejlődő országokban azok számára is elérhetővé teszik a drága kezeléseket, akik egyébként nem juthatnának hozzá. A Roche a HIV­-fertőzéshez kapcsolódó vakság kezelésére kifejlesztett új szerét tavaly augusztusban tette be a közösbe, rajta kívül pedig a Bristol­Myers­Squibb és a Gilead csatlakozott a kezdeményezéshez.

Kvízek
Kiemelt rovataink