Ennek oka, hogy a tesztoszteron hozzájárul a melanóma profilerációjához, mert aktiválja melanóma sejtekben a nemrég leírt ZIP9 nem klasszikus tesztoszteron receptort. Ezt a cink-transzporter receptort az SLC39A9 gén kódolja, és a melanóma sejtekben igen gyakran expresszálódik.
Bár jelenleg nincs olyan engedélyezett készítmény, amelynek célpontja kifejezetten a ZIP9 lenne, a kutatók egereken kipróbáltak egy szerkezetileg hasonló szert. Az eredmények szerint az apalutamid hatásosnak bizonyult a melanóma kezelésében, és a kutatók szerint lehetséges, hogy más prosztatarák kezelésére szánt gyógyszerek is jó eséllyel alkalmazhatók férfi betegeknél.
