
Bár a hagyományos kis molekulákkal összehasonlítva a biológiai terápiák sok szempontból másként viselkednek a humán szervezetben, ez utóbbiak alkalmazása kapcsán is fennáll a gyógyszerkölcsönhatások veszélye, ezért a preklinikai fejlesztés során kiemelt szerepe van metabolikus folyamatok és a lehetséges interakciók feltérképezésének. Ehhez viszont megbízható tesztrendszerek kellenek, amelyek kidolgozása komoly szakértelmet és a klinikai tapasztalatokat is integráló szemléletet követel. A gyakorlati megvalósítás talán akkor lehet a legeredményesebb, ha az ipari szereplők és a klinikai kutatók szoros együttműködésére épül. A Charles River Laboratories Hungary/Solvo Biotechnológiai Zrt. és a Szegedi Tudományegyetem (SZTE) konzorciális kutatás keretében, európai uniós támogatással fejlesztett ilyen tesztrendszert a biologikumok kiváltotta gyógyszerinterakciók előrejelzésére.
