A gyógyszer elsősorban a felnőttek kezelésében jelenthet majd segítséget, és különösen akkor, ha a betegség korai szakaszában kezdik el beadni.

A készítményben lévő, PF-07321332 nevet viselő hatóanyag – amelyet némi ritonavirrel is megspékelnek – egy olyan enzimet blokkol, amely a koronavírus osztódásához kell. Ha a klinikai tesztek sikerrel zárulnak, akkor az Egyesült Államokban 2021 utolsó negyedévében nyújthatják be a vészhelyzeti felhasználás engedélyezésére vonatkozó kérelmet, írja az Index.