Ahogy arról korábban már írtunk (Hamisított Herceptin került forgalomba), egy olaszországi gyógyszerlopást követően az EU több tagállamában hamisított gyógyszerkészítmények kerültek forgalomba. Az ügy kivizsgálása kapcsán az olasz hatóságok most arról tájékoztattak, hogy a Herceptin (trastuzumab), a Remicade (infliximab) és az Alimta (pemetrexed) mellett további két gyógyszer, az Avastin (bevacizumab) és a Mabthera (rituximab) több hamisított gyártási tétele is kikerült az országból.

Az Európai Gyógyszerügyi Hivatal (EMA) a tagországok gyógyszerhatóságaival együttműködve igyekszik felderíteni a hamisított készítményeket. Elrendelték a lopott és feltehetően hamisított gyártási tételek visszahívását, amelyek teljes listája megtalálható az EMA honlapján.

Hazánkban is indokolt az elővigyázatosság, ezért felhasználás előtt a fenti készítmények minden tételét figyelmesen meg kell vizsgálni, és ha bármilyen rendellenességet észlelnek, azt haladéktalanul jelenteni kell a GYEMSZI-OGYI-nak Ilyen eltérés lehet, ha például:

• az ampullán feltüntetett gyártási szám és lejárati idő nem egyezik a dobozon láthatóval
• a porampulla folyadékot tartalmaz
• a csomagolás vagy a porampulla kupakja sérült
• olasz nyelvű felirat vagy „olasz/Olaszország” megjelölés szerepel a készítményen.

A gyanús készítményeket felhasználni tilos!