Január 23-án tette közzé az FDA, hogy a Ranbaxy számára megtiltotta a Toansa-ban lévő gyárban előállított gyógyszerkészítmények Egyesült Államokba történő beszállítását. A döntést azzal indokolták, hogy a vállalat nem teljesített bizonyos gyártásminőségi követelményeket, a felügyelet nem szeretné, ha bizonyos kritériumoknál alacsonyabb minőségű termékek kerülnének az amerikai fogyasztókhoz.
A vizsgálatok során az FDA arra a megállapításra jutott, hogy a fentebb említett üzem dolgozói újrateszteltek olyan alapanyagokat és egyéb hozzávalókat, melyeknél az analitikai vizsgálatok nem megfelelők voltak. Ezeket pedig nem hozták nyilvánosságra. A Ranbaxy árfolyama a hírre valósággal összeomlott, a részvények közel 20%-ot zuhantak.
Nem ez az első pofon. Az FDA már több esetben is szankciókat alkalmazott az indiai gyógyszeróriás ellen, korábban a Paonta Sahib-ban, Dewas-ban és Mohali-ban lévő üzemeknél is megtiltották a gyógyszerbehozatalt. Az Amerikai Gyógyszerfelügyelet legutóbbi lépése egyben azt jelenti, hogy a Ranbaxy összes készítményét kitiltották az USA-ból.
